Ga naar inhoud
De overgang en leefstijl - Dr Maaike de Vries en gyneacoloog Dr Manon Kerkhof Inschrijven
Wetenschap

Longevity-biohacks tegen veroudering: wat werkt (niet)?

Kernboodschap: Van de 13 onderzochte longevity-biohacks toont geen enkele bij mensen een langer of gezonder leven aan; effecten blijven beperkt tot bloedwaarden of dierstudies. Bij resveratrol, taurine en jong bloed is het mechanisme zelfs weerlegd.

Gepubliceerd: Bijgewerkt:
Longevity-biohacks tegen veroudering: wat werkt (niet)?

Rapamycine, NAD+ poeders, taurine, ijsbaden, jong bloed: de markt voor "anti-aging" groeit hard, en de beloften zijn groot. Influencers met een miljoenenpubliek en techmiljardairs die hun lichaam tot op de komma doormeten, verkopen het idee dat je met de juiste pil, poeder of routine het verouderen kunt afremmen.

Maar kloppen die 'longevity' beloften eigenlijk wel? Wat zegt de wetenschap? Wij namen de populairste biohacker-claims serieus en zochten per claim zelf het beste onderzoek op, met steeds één vraag: houdt de belofte stand?

Dit artikel loopt dertien veelgehoorde claims langs. Voor elke claim lees je wat hij belooft, en wat het sterkste bewijs er werkelijk over zegt. Wil je liever weten wat wél werkt om langer gezond te leven? Dat staat in ons hoofdartikel Langer gezond leven ('longevity'): wat werkt bewezen en wat zijn marketingpraatjes?.

Leestijd: 13 minuten

Kernboodschappen

  1. Voor geen enkele biohack bestaat een studie bij mensen met levensduur of sterfte als uitkomst. Geen enkele.
  2. De truc zit bijna altijd in hetzelfde: een verschuiving in een meetwaarde (een bloedwaarde, telomeerlengte, een "biologische leeftijd") wordt verkocht als bewezen levensverlenging.
  3. De spectaculaire effecten komen uit proefdieren, van wormen tot muizen. Bij de mens verdampen ze meestal.
  4. Bij sommige claims is het idee niet gek maar nog onbewezen; bij andere is het mechanisme zelf weerlegd.
  5. Let op de belangen: de luidste pleitbezorgers verkopen vaak zelf het middel.
  6. Veel "supplementen" zitten al in gewone voeding. Eet die voeding, sla de pil over.

Hoe we hebben beoordeeld

We zochten per claim naar het hoogste bewijsniveau dat bestaat, met één harde scheidslijn: verhoogt een middel een meetwaarde, of verbetert het een echte uitkomst?

Een meetwaarde is bijvoorbeeld de hoeveelheid NAD+ (een hulpstof in je energiestofwisseling) in je bloed, de lengte van je telomeren (de beschermkapjes op je chromosomen), of een score op een "biologische leeftijdsklok". Een echte uitkomst is iets wat je voelt of wat je leven bepaalt: je spierkracht, je geheugen, of je ziek wordt, hoe lang je leeft. Bijna alle longevity-producten verkopen het eerste alsof dat het tweede is. Dat een waarde in je bloed verandert, betekent niet dat je langer of gezonder leeft.

Eén bevinding geldt voor alle dertien claims: er bestaat voor geen enkele een mensstudie met levensduur of sterfte als uitkomst. Dat is geen detail, dat is de kern van het verhaal.

Bij de inschatting keren twee labels terug:

  • Onbewezen - het idee is niet gek en werkt soms bij dieren, maar bij mensen is een langer of gezonder leven nooit aangetoond. Vaak misten de mensstudies juist hun hoofddoel.
  • Afgeschreven - het veronderstelde werkingsmechanisme is weerlegd, of de mensstudies waren consistent negatief.

We beginnen met de afgeschreven claims, daarna de onbewezen.

biohacks-overzicht-visual

Download het biohack overzicht (pdf)

De afgeschreven claims

1. Resveratrol

De belofte: de stof uit rode wijn zou de sirtuïnes aanzetten: een groep eiwitten die in dieren meehelpen aan celonderhoud en een rol spelen bij veroudering. Door die "langlevendheidseiwitten" aan te zetten zou resveratrol het effect van minder eten nabootsen en zo het leven verlengen.

Afgeschreven. Dit is het duidelijkste geval, want het kernmechanisme zelf is onderuit gehaald. In bakkersgist verlengde resveratrol de levensduur met zo'n zeventig procent [1], en dat zwengelde een hele industrie aan. Maar die beroemde "sirtuïne-activatie" - het idee dat resveratrol die eiwitten echt aanzet - bleek grotendeels een meetfout: het effect hing af van een kunstmatig lichtgevend labeltje aan het teststofje, en met de natuurlijke stof verdween het [2]. Een samenvatting van elf mensstudies vond geen effect van resveratrol op datzelfde sirtuïne [3]. Daar komt bij dat je lichaam resveratrol uit een pil of drankje vrijwel volledig afbreekt, zodat er veel te weinig in je bloed terechtkomt voor de effecten uit het laboratorium. Een overzicht van bijna tweehonderd studies concludeerde dat er nog geen sluitend bewijs is om resveratrol in de zorg aan te bevelen [4].

2. Taurine

De belofte: taurine (een aminozuur, oftewel een bouwsteen van eiwitten, bekend uit energiedrankjes) daalt met de leeftijd en drijft veroudering; aanvullen zou het leven verlengen.

Afgeschreven. Een geruchtmakende studie liet in 2023 zien dat wormen en muizen zo'n tien procent langer leefden met extra taurine, en dat apen er gezondheidswinst bij hadden [5]. De mensdata waren puur observationeel en de auteurs concludeerden zelf alleen dat vervolgonderzoek "gerechtvaardigd lijkt". Twee jaar later viel het fundament weg: een zorgvuldige studie vond dat taurine in het bloed bij mensen, apen en muizen met de leeftijd niet daalt, maar gelijk blijft of zelfs stijgt [6]. Daarmee klopt de aanname - "taurinetekort veroudert je" - niet. Een mensstudie op verouderingsuitkomsten bestaat niet. Bij een gezond dieet krijg je sowieso genoeg taurine binnen.

3. IJsbaden en koude

De belofte: koud water verlengt het leven, jaagt de stofwisseling aan en remt ontsteking.

Afgeschreven voor veroudering. Koude doet wél iets: het activeert bruin vet en geeft een acute opleving van stresshormonen [7]. Maar dat zijn voorbijgaande reacties, geen levensduureffect, en een mensstudie op sterfte bestaat niet. Sterker nog: een samenvatting van elf studies (ruim 3.000 mensen) vond dat koud-water-immersie de ontsteking op de korte termijn juist verhóógt in plaats van verlaagt [8]. Dat spreekt de populaire "ontstekingsremmende" claim direct tegen. En er is een duidelijke keerzijde: koude meteen ná krachttraining remt de spieropbouw [9]. Voor wie traint op kracht of spiermassa is een vaste cold plunge dus eerder nadelig. Let ook op de veiligheid: de koudeschok geeft een directe adem-, hartslag- en bloeddrukstoot, met een reëel hart- en verdrinkingsrisico, vooral bij hart- en vaatziekten.

4. Spermidine (voor het geheugen)

De belofte: spermidine-pillen (een stof uit volkoren, peulvruchten en gefermenteerd voedsel) verbeteren het geheugen via "celopruiming" (autofagie).

Afgeschreven voor het geheugen. Het dierwerk is rijk en een observationeel onderzoek koppelde een spermidine-rijke voeding aan lagere sterfte [10]. Maar de beslissende mensstudie is helder negatief: in een goed opgezette trial van een jaar bij honderd ouderen verbeterde het geheugen niet [11]. De eerdere, kleine positieve pilot werd dus niet herhaald. De winst in dat observationele onderzoek kwam waarschijnlijk niet van een pil, maar van het eetpatroon eromheen - precies de voeding die JLAM sowieso aanraadt. De boodschap: eet de voeding, sla de pil over.

5. Hyperbare zuurstoftherapie (HBOT)

De belofte: hyperbare zuurstoftherapie - zuiver zuurstof inademen in een drukcabine, oorspronkelijk een ziekenhuisbehandeling voor duikersziekte en slecht genezende wonden - zou je "verjongen" en je telomeren verlengen.

Afgeschreven. De hele claim rust op één studie bij 35 mensen, die ongeveer twintig tot veertig procent langere telomeren in bloedcellen rapporteerde [12]. Maar de opzet schiet op meerdere punten tekort: er was geen controlegroep (een voor-na-meting kan toeval niet uitsluiten), de groep die de studie deed biedt HBOT commercieel aan, en telomeerlengte is een ruisgevoelige meetwaarde, geen bewezen maat voor veroudering. Onafhankelijke herhaling ontbreekt. Het is een verschuiving in een biomarker, geen verjonging. Gebruik buiten de officieel goedgekeurde toepassing (off-label) kent bovendien reële risico's, zoals oorletsel en zuurstofvergiftiging.

6. Jong bloed en plasma

De belofte: bloed of plasma van jonge donoren verjongt een ouder lichaam (gebaseerd op proeven waarbij de bloedsomloop van een jonge en een oude muis werd gekoppeld).

Afgeschreven. Het muiswerk wijst juist de andere kant op dan de hype. Vroege proeven leken te laten zien dat een jonge bloedsomloop oude cellen verjongt, maar nader onderzoek wees uit dat die winst vooral komt van het verdúnnen van schadelijke, verouderingsbevorderende stoffen in het oude bloed, niet van magische verjongingsstoffen in het jonge bloed [13]. Een vervolgproef liet zelfs zien dat óud bloed veroudering juist kan overdragen op een jong dier [14]. De enige mensstudie (jong plasma bij achttien alzheimerpatiënten) testte alleen de veiligheid, geen effect [15]. De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA waarschuwde in 2019 publiekelijk tegen jong-donorplasma tegen veroudering: geen bewezen nut, wel echte transfusierisico's [16]. Het bekendste bedrijf, dat zo'n 8.000 dollar per liter vroeg, stopte de dag erna.

De onbewezen claims

7. Rapamycine

De belofte: dit medicijn remt een centrale groeiroute in de cel (mTOR) en zou zo veroudering afremmen, ook bij gezonde mensen.

Onbewezen bij de mens. Het dierbewijs is het sterkste in het hele veld: in het strengste muisprogramma (dezelfde proef op drie locaties) verlengde rapamycine, zelfs laat in het leven gestart, de levensduur met ongeveer tien procent [17]. Maar daar stopt de zekerheid. Bij de mens bestaat geen enkele studie met levensduur als uitkomst. De best opgezette grote bevestigingsstudie - een fase 3-onderzoek met een aan rapamycine verwant middel (RTB101) bij ruim duizend ouderen - was negatief: het verminderde de luchtweginfecties niet [18]. De studie die biohackers graag aanhalen, miste haar hoofddoel (minder buikvet) en werd gefinancierd door een bedrijf dat het middel verkoopt [19]. Rapamycine is een afweeronderdrukker met bekende bijwerkingen, zoals mondzweren, ontregelde bloedsuiker en infectierisico. De langetermijnveiligheid bij gezonde mensen is onbekend.

8. Metformine

De belofte: dit veelgebruikte diabetesmedicijn zou ook bij gezonde mensen veroudering afremmen.

Onbewezen, met tegensignalen. Zelfs het dierbewijs is wankel: een lage dosis verlengde het muizenleven, maar een tienvoudige dosis verkortte het juist, en in het strengste muisprogramma deed metformine niets [20]. Bij de mens rust de claim vooral op één observatie-onderzoek waarin diabetici op metformine iets langer leefden dan vergelijkbare mensen zonder diabetes [21] - een vergelijking met veel ruis, die geen levensverlenging bij gezonde mensen aantoont. Er is bovendien een belangrijk tegensignaal: bij oudere volwassenen dempte metformine de winst van sporttraining op conditie en spieren [22]. Voor een actieve, gezonde gebruiker dus mogelijk averechts. De grote studie die de vraag moet beslissen (TAME) verkeert nog in de opzetfase en heeft nog geen resultaten [23].

9. NAD+-boosters (NMN en NR)

De belofte: NMN en NR (nicotinamide-mononucleotide en nicotinamide-riboside: bouwstenen die je lichaam omzet in NAD+) vullen de stof NAD+ aan. NAD+ is een hulpstof voor de energiefabriekjes in je cellen die met de leeftijd daalt; aanvullen zou veroudering omkeren.

Onbewezen. De biologie klopt deels: NAD+ daalt inderdaad met de leeftijd. En de supplementen doen iets meetbaars: in een zorgvuldige studie verhoogde NAD+-suppletie de spiegel in de bloedcellen met ongeveer zestig procent [24]. Maar dat is ook het enige deel dat bij mensen vaststaat. De stap van "NAD+ stijgt in het bloed" naar "je verjongt" is de zwakke schakel. Een samenvatting van studies bij zestigplussers vond geen effect op spiermassa, knijpkracht of loopsnelheid [25]. Bij mensen met milde geheugenklachten steeg het NAD+ ruim tweeënhalf keer, maar veranderde de cognitie niet [26]. Geen enkele studie mat levensduur. Op de korte termijn lijkt het veilig; let wel op dat meerdere positief uitvallende studies door fabrikanten zijn betaald.

10. Senolytica

De belofte: senolytica - stoffen als fisetine of de combinatie dasatinib en quercetine - ruimen verouderde "zombiecellen" op (cellen die niet meer delen, maar wel ontstekingsstoffen blijven afscheiden) en verjongen zo het lichaam.

Onbewezen. Het idee is solide in dieren: zulke cellen wegruimen stelde leeftijdsziekten uit bij muizen, en het mechanisme is bij mensen zelfs in weefsel aangetoond [27]. Maar de klinische winst moet nog komen. De enige gerandomiseerde mensstudie (bij longfibrose) vond geen betekenisvol verschil en was te klein [28]. De fisetine-studies bij kwetsbare ouderen lopen nog; gepubliceerde uitkomsten zijn er medio 2026 niet. Wie nu "bewezen" claimt, loopt vooruit op de feiten. Let op: dasatinib is een zwaar chemotherapie-middel; ongesuperviseerd gebruik is het echte risico.

11. Urolithine A (Mitopure)

De belofte: deze stof (die je darmbacteriën maken uit granaatappel en noten) verbetert je energiefabriekjes (de mitochondriën in je cellen) en je spieren.

Onbewezen. Het mechanisme en het dierbewijs zijn echt [29]. Maar de drie mensstudies zijn alle door de fabrikant betaald, en de twee die spierfunctie maten, misten allebei hun hoofddoel [30,31]. De positieve vondsten waren bijzaken, en de gemeten verschillen op de looptest lagen onder de drempel die je in de praktijk merkt. De studies duurden hooguit vier maanden en geen enkele mat veroudering of sterfte.

12. Sauna

De belofte: regelmatig saunabezoek verlaagt de sterfte en verlengt het leven.

Onbewezen, maar dit is nog het meest plausibele signaal. Dit is de sterkste van de "milde stress is goed"-claims. Een Fins onderzoek volgde ruim tweeduizend mannen zo'n twintig jaar en vond een nette dosis-respons: hoe vaker de sauna, hoe lager de sterfte - vier tot zeven beurten per week hingen samen met fors minder plotse hartdood dan één keer per week [32]. Mechanistisch is dat plausibel, want passieve hitte lijkt een beetje op milde inspanning. Het idee erachter heet hormese: een milde prikkel - hitte, kou of inspanning - zet je lichaam aan tot herstel en maakt het op termijn een beetje robuuster. Maar het is allemaal observationeel, uit één groep Finse mannen in een saunacultuur, met een grote kans op vertekening: wie ziek of kwetsbaar is, gaat minder vaak de sauna in. Een echte proef op harde uitkomsten ontbreekt. Zuiver geformuleerd is het dus: "in Finse langetermijnstudies samenhangend met betere hart- en vaatuitkomsten", niet "de sauna verlengt je leven".

13. Vasten en tijdgebonden eten

De belofte: periodiek vasten, een beperkt eetvenster (zoals 16:8: je eet alleen binnen acht uur en vast de overige zestien uur) en het "vasten-nabootsende" dieet (een paar dagen heel weinig eten, zodat je lichaam denkt dat het vast) vertragen veroudering en verlengen het leven.

Onbewezen voor levensduur. Minder eten verlengt het leven van knaagdieren betrouwbaar; bij apen zijn de resultaten gemengd. Bij de mens is het beste signaal dat twee jaar volgehouden milde caloriebeperking (ongeveer twaalf procent minder) verouderingsmarkers vertraagde [33]. Maar dat is "structureel wat minder eten", geen specifiek vastenschema, en het gaat om meetwaarden, niet om sterfte. Tijdgebonden eten (16:8) deed in een nette studie niet beter dan gewoon eten en kostte juist spiermassa [34]. Een grote vergelijking van negenennegentig studies vond dat vastenschema's ongeveer evenveel afvallen opleveren als gewone caloriebeperking [35]. Geen enkele mensstudie toont levensverlenging. Risico's: spierverlies, lage bloedsuiker bij wie daar medicijnen voor gebruikt, en triggers voor een verstoord eetpatroon. Niet voor zwangeren of kwetsbare ouderen.

Waarom verdampt het effect van proefdier naar mens?

Misschien valt je het patroon op: in studies met kortlevende proefdieren - zoals wormen en muizen - werken deze middelen vaak indrukwekkend, maar bij mensen blijft er weinig over. Dat is geen toeval.

De aangesproken mechanismen zijn echt en eeuwenoud. Maar kortlevende dieren leven nog ver onder hun biologische plafond; aan één knop draaien helpt hen enorm. Mensen leven al dicht bij hun maximum: ons lichaam heeft allerlei reservesystemen die elkaars werk overnemen als er één hapert. Aan één route sleutelen levert dan hooguit een klein, vaak onmeetbaar effect.

Twee waarschuwingen helpen je door de marketing heen. Ten eerste: een meetwaarde is geen uitkomst. Dat een stofje in je bloed stijgt of een ontstekingswaarde daalt, betekent niet dat je langer leeft. Ten tweede: let op de belangen. De luidste pleitbezorgers verkopen vaak zelf het middel, of zijn medeoprichter van het bedrijf erachter. Bijna alle "positieve" studies in dit overzicht zijn door fabrikanten betaald.

Wat kan ik hier mee?

De nuchtere conclusie is geruststellend: je mist niks door deze middelen over te slaan. Geen enkele biohack heeft bij mensen aangetoond dat hij je leven verlengt, en sommige werken zelfs averechts.

Wat wél werkt om langer gezond te leven, is gratis, laag-risico en allang bekend: niet roken, dagelijks bewegen, echt voedsel, een gezond gewicht, regelmaat in je slaap en warme relaties. Die keuzes hebben wél mensbewijs op harde uitkomsten. Wil je je energie en geld steken in iets dat echt effect heeft, lees dan ons hoofdartikel Langer gezond leven: wat werkt bewezen en wat zijn marketingpraatjes? - daar lees je per leefstijlkeuze hoe groot de winst is en hoe je klein kunt beginnen.

Bij Je Leefstijl Als Medicijn kun je werken aan de leefstijlpijlers die er aantoonbaar toe doen: voeding, beweging, middelen, ontspanning, slaap en verbinding. Dat kan alleen, maar ook samen met anderen in onze communities. Want langer gezond leven is geen truc die je koopt; het is een manier van leven die je volhoudt.

Veelgestelde vragen

Is er één biohack die echt bewezen werkt?

Nee. Voor geen van de dertien besproken claims bestaat een mensstudie met levensduur of sterfte als uitkomst. De spectaculaire effecten komen uit proefdieren, van wormen tot muizen [5,17].

Wat is het verschil tussen "onbewezen" en "afgeschreven"?

Bij "onbewezen" is het idee niet gek en werkt het soms bij dieren, maar is bij mensen nooit een langer of gezonder leven aangetoond (zoals rapamycine of NAD+-poeders). Bij "afgeschreven" is het veronderstelde mechanisme weerlegd of waren de mensstudies juist negatief (zoals resveratrol, taurine of HBOT).

Mijn NAD+ of telomeerlengte verbeterde echt na een kuur. Is dat geen bewijs?

Dat is precies de valkuil. Een verandering in een meetwaarde is geen echte uitkomst. Je leeft niet aantoonbaar langer of gezonder omdat een waarde in je bloed verschuift [12,24].

Helpen ijsbaden tegen ontsteking?

Het beste onderzoek wijst de andere kant op: koud-water-immersie verhoogt de ontsteking op de korte termijn juist [8]. En koude vlak na krachttraining remt de spieropbouw [9].

Is er dan helemaal niets aan de "milde stress is goed"-hoek?

Daar is de sauna nog het meest kansrijk: in Finse langetermijnstudies hangt regelmatig saunabezoek samen met betere hart- en vaatuitkomsten [32]. Maar dat is observationeel en geen bewijs dat de sauna zélf je leven verlengt.

Moet ik dan ook mijn multivitamine of vasten weggooien?

Een tekort aanvullen (vitamine D, B12, omega-3) is zinvolle, gerichte zorg - dat is iets anders dan anti-veroudering. En matig minder eten kan prima zijn; alleen is er geen bewijs dat een specifiek vastenschema je leven verlengt [33,34].

Bronnen

35 wetenschappelijke bronnen
  1. Howitz KT, Bitterman KJ, Cohen HY, et al. Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan. Nature. 2003;425(6954):191-196 DOI
  2. Pacholec M, Bleasdale JE, Chrunyk B, et al. SRT1720, SRT2183, SRT1460, and resveratrol are not direct activators of SIRT1. J Biol Chem. 2010;285(11):8340-8351 DOI
  3. Mansouri F, Ghanbari H, Marx W, et al. Impact of resveratrol supplementation on human sirtuin 1: a GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. J Acad Nutr Diet. 2025;125(9):1299-1314 DOI
  4. Brown K, Theofanous D, Britton RG, et al. Resveratrol for the management of human health: how far have we come? A systematic review of resveratrol clinical trials. Int J Mol Sci. 2024;25(2):747 DOI
  5. Singh P, Gollapalli K, Mangiola S, et al. Taurine deficiency as a driver of aging. Science. 2023;380(6649):eabn9257 DOI
  6. Fernández ME, Bernier M, Price NL, et al. Is taurine an aging biomarker? Science. 2025;388(6751):eadl2116 DOI
  7. van Marken Lichtenbelt WD, Vanhommerig JW, Smulders NM, et al. Cold-activated brown adipose tissue in healthy men. N Engl J Med. 2009;360(15):1500-1508 DOI
  8. Cain T, Brassard P, Anderson J, et al. Effects of cold-water immersion on health and wellbeing: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2025;20(1):e0317615 DOI
  9. Roberts LA, Raastad T, Markworth JF, et al. Post-exercise cold water immersion attenuates acute anabolic signalling and long-term adaptations in muscle to strength training. J Physiol. 2015;593(18):4285-4301 DOI
  10. Kiechl S, Pechlaner R, Willeit P, et al. Higher spermidine intake is linked to lower mortality: a prospective population-based study. Am J Clin Nutr. 2018;108(2):371-380 DOI
  11. Schwarz C, Benson GS, Horn N, et al. Effects of spermidine supplementation on cognition and biomarkers in older adults with subjective cognitive decline: a randomized clinical trial. JAMA Netw Open. 2022;5(5):e2213875 DOI
  12. Hachmo Y, Hadanny A, Abu Hamed R, et al. Hyperbaric oxygen therapy increases telomere length and decreases immunosenescence in isolated blood cells: a prospective trial. Aging (Albany NY). 2020;12(22):22445-22456 DOI
  13. Mehdipour M, Skinner C, Wong N, et al. Rejuvenation of three germ layers tissues by exchanging old blood plasma with saline-albumin. Aging (Albany NY). 2020;12(10):8790-8819 DOI
  14. Jeon OH, Mehdipour M, Gil TH, et al. Systemic induction of senescence in young mice after single heterochronic blood exchange. Nat Metab. 2022;4(8):995-1006 DOI
  15. Sha SJ, Deutsch GK, Tian L, et al. Safety, tolerability, and feasibility of young plasma infusion in the Plasma for Alzheimer Symptom Amelioration study: a randomized clinical trial. JAMA Neurol. 2019;76(1):35-40 DOI
  16. US Food and Drug Administration. Statement cautioning consumers against receiving young donor plasma infusions promoted as unproven treatment for varying conditions. 19 februari 2019
  17. Harrison DE, Strong R, Sharp ZD, et al. Rapamycin fed late in life extends lifespan in genetically heterogeneous mice. Nature. 2009;460(7253):392-395 DOI
  18. Mannick JB, Teo G, Bernardo P, et al. Targeting the biology of ageing with mTOR inhibitors to improve immune function in older adults: phase 2b and phase 3 randomised trials. Lancet Healthy Longev. 2021;2(5):e250-e262 DOI
  19. Moel M, Harinath G, Lee V, et al. Influence of rapamycin on safety and healthspan metrics after one year: PEARL trial results. Aging (Albany NY). 2025;17(4):908-936 DOI
  20. Martin-Montalvo A, Mercken EM, Mitchell SJ, et al. Metformin improves healthspan and lifespan in mice. Nat Commun. 2013;4:2192 DOI
  21. Bannister CA, Holden SE, Jenkins-Jones S, et al. Can people with type 2 diabetes live longer than those without? A comparison of mortality in people initiated with metformin or sulphonylurea monotherapy and matched, non-diabetic controls. Diabetes Obes Metab. 2014;16(11):1165-1173 DOI
  22. Konopka AR, Laurin JL, Schoenberg HM, et al. Metformin inhibits mitochondrial adaptations to aerobic exercise training in older adults. Aging Cell. 2019;18(1):e12880 DOI
  23. Barzilai N, Crandall JP, Kritchevsky SB, Espeland MA. Metformin as a tool to target aging. Cell Metab. 2016;23(6):1060-1065 DOI
  24. Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, et al. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nat Commun. 2018;9(1):1286 DOI
  25. Prokopidis K, Suthichaiyakul P, Bull-Sanchis P, et al. The effect of nicotinamide mononucleotide and riboside on skeletal muscle mass and function: a systematic review and meta-analysis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025;16(3):e13799 DOI
  26. Orr ME, Kotkowski E, Ramirez P, et al. A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside in older adults with mild cognitive impairment. GeroScience. 2024;46(1):665-682 DOI
  27. Hickson LJ, Langhi Prata LGP, Bobart SA, et al. Senolytics decrease senescent cells in humans: preliminary report from a clinical trial of dasatinib plus quercetin in individuals with diabetic kidney disease. EBioMedicine. 2019;47:446-456 DOI
  28. Nambiar A, Kellogg D 3rd, Justice J, et al. Senolytics dasatinib and quercetin in idiopathic pulmonary fibrosis: results from a phase I, single-blind, single-center, randomized, placebo-controlled pilot trial on feasibility and tolerability. EBioMedicine. 2023;90:104481 DOI
  29. Ryu D, Mouchiroud L, Andreux PA, et al. Urolithin A induces mitophagy and prolongs lifespan in C. elegans and increases muscle function in rodents. Nat Med. 2016;22(8):879-888 DOI
  30. Liu S, D'Amico D, Shankland E, et al. Effect of urolithin A supplementation on muscle endurance and mitochondrial health in older adults: a randomized clinical trial. JAMA Netw Open. 2022;5(1):e2144279 DOI
  31. Singh A, D'Amico D, Andreux PA, et al. Urolithin A improves muscle strength, exercise performance, and biomarkers of mitochondrial health in a randomized trial in middle-aged adults. Cell Rep Med. 2022;3(5):100633 DOI
  32. Laukkanen T, Khan H, Zaccardi F, Laukkanen JA. Association between sauna bathing and fatal cardiovascular and all-cause mortality events. JAMA Intern Med. 2015;175(4):542-548 DOI
  33. Belsky DW, Huffman KM, Pieper CF, et al. Change in the rate of biological aging in response to caloric restriction: CALERIE biobank analysis. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2018;73(1):4-10 DOI
  34. Lowe DA, Wu N, Rohdin-Bibby L, et al. Effects of time-restricted eating on weight loss and other metabolic parameters in women and men with overweight and obesity: the TREAT randomized clinical trial. JAMA Intern Med. 2020;180(11):1491-1499 DOI
  35. Semnani-Azad Z, Khan TA, Mejia SB, et al. Intermittent fasting strategies and their effects on body weight and other cardiometabolic risk factors: systematic review and network meta-analysis of randomised clinical trials. BMJ. 2025;389:e082007 DOI


21.000+ lezers

Nieuwsbrief

Elke maand iets gezonds in je inbox.

Auteur

Jaap Versfelt
Jaap Versfelt

Directeur-bestuurder

Medisch gereviewd door
Dr. Yvo Sijpkens
dr. Yvo Sijpkens

Internist HMC & IHCH | Medisch Adviseur & Docent Stichting Je Leefstijl Als Medicijn

Gerelateerde artikelen